JAMA?da yayınlanan bir çalışmaya göre FDA'nın onayladığı ilaçların klinik araştırmalarında kalite açısından çok fark var. Bazı ilaçlar çok ayrıntılı kanıtlarla onaylanırken, bazıları basit kanıtlarla onaylanıyor.


Devamı…



Avrupa'da klinik araştırma yapacak tüm araştırıcılar çalışma başlamadan kayıt yapacaklar ve bitince 1 yıl içerisinde tüm sonuçları açıklayacaklar. AB üyeleri bu konu ile ilgili ana metini kabul etti. Metnin 2014 yılında Avrupa Parlementosu tarafından kabülü bekleniyor.

Devamı…

Üniversite ve eğitim hastanelerinin korrdinatörlüğünde olmak koşulu ile özel hastanelerde klinik çalışma yapılabilecek..

Devamı…

TÜBİTAK, üniversiteler bünyesindeki Teknoloji Transfer Ofisleri?nin (TTO) güçlendirilmesi ve yenilerinin kurulmasının teşvik edilmesi amacıyla 10 üniversiteye daha yıllık 1 milyon liraya kadar hibe desteği verecek.

Devamı…

\"\"

Tufts Üniversitesi tarafından yayınlanan bir rapora göre son 10 yılda büyük ilaç firmaları biyoteknoloji ürünlerine ağırlık vermeye başladılar.

Devamı…

Patent sürelerinin dolması büyük firmalar için sorun oluyor. Buna rağmen 2013 için beklenen 55 milyar dolarlık kaybın ancak yarısı gerçekleşti. 2014\'de daha az kayıp bekleniyor.

Devamı…

\"\"
Klinik Araştırmalar Derneği Türkiye\'de Etik Kurulların eğitimi ile ilgili bir anket düzenlemektedir. Anket Etik Kurul üyelerine açıktır. Bu anketi yanıtlamaya tüm etik kurul üyelerini davet ediyoruz.

Devamı…

\"\"\"\"
FDA ve EMA jenerik ilaçlar için sunulan biyoeşdeğerlik çalışmalarınının denetiminde bilgi paylaşımı yapacak. Bu uygulama Fransa, Almanya, İtalya, Hollanda ve İngiltere\'yi kapsıyor.

Devamı…

\"\"

İstanbul Barosu tarafından 22 Aralık 2013\'te Orhan Adli Apaydın Salonunda saat 13:30-16:45 arası Sağlık Hukukunda Mahremiyet ve Hasta Hakları paneli düzenlenecektir.

Devamı…

\"\"

TÜBİTAK?ın yerli ilaç geliştirilmesi amacıyla çağrıya çıktığı ve 28 proje başvurusu alındığı açıklandı.

Devamı…