HABERLER

İstanbul Üniversitesi ile Novartis ilaç alanında Ar-Ge çalışmaları yapmak amacıyla stratejik bir işbirliğine imza attı. Protokol imza töreni, 8 Haziran 2010 Salı günü, İstanbul Üniversitesi Merkez Bina Doktora Salonu’nda gerçekleşti. Gerek kamu sağlığı gerekse ülke ekonomisi için önemli projeleri hayata geçirmeyi planlayan protokolü, Rektör Prof. Dr. Yunus SÖYLET ve Novartis Türkiye Başkanı Gülde

FDA, ABD hükümetinden gelen tavsiye üzerine, araştırıcıların diskalifiye olmasını düzenleyen kuralları sertleştireceği yönünde planları olduğunu açıkladı.

Konuların karışıklığı nedeni ile sürecin uzayacağı bildirildi. Ayrıntıyı haberde okuyabilirsiniz.

FDA şeffaflık yönünde önemli bir atılım başlattı.

Türk tabipler birliği tarafından oluşturulan etik bildirgeler yayınlandı.

Bilgi modülümüzün ilk konusu \'\'Yüksek Sağlık Şurası nedir?\'\'. Konu hakkında bilgi almak istiyorsanız ana sayfamıza gidiniz.

Türkiye, AkademiKA® International\'ın Birleşik Arap Emirlikleri Sağlık Bakanlığı ile  yaptığı işbirliği sonucunda, ilaç sektöründe bilgi ihracı yapan bir referans ülke konumuna ulaştı.

Danimarka İlaç Ajansının endüstri kuruluşları ile yaptığı anlaşmaya göre, klinik araştırmalar için yapılan izin başvurularını 30 iş günü içinde değerlendirmelidir. Haberdeki grafik 2010 yılında Ocak ve Şubat aylarında Danimarka İlaç Ajansına yapılan başvuruların değerlendirme zamanlarını göstermektedir.

Kılavuzdaki güncelleme hasta gönüllerle yürütülecek faz 1 klinik araştırma merkezleri ile ilgili hususlarla ilgili.

Anaesthesia dergisinin editörlerinden ve İngiltere Ulusal Sağlık Servisinde çalışan Anestezist John Carlisle, 500 randomize klinik çalışmayı incelemiş ve 150 tanesinin ham datasına ulaşmış. Bu çalışmaların %44’ünde mümkün olmayan istatistikler, yanlış hesaplamalar, ve duplike sayı ya da şekiller saptamış. Bu yayınların %26’sında ise sonuçların doğru olmadığınıa dair şüphe uyandıracak bulgular var.
Bu tip yayınlara “Zombi Çalışmalar” deniyor ve en büyük sorun bunların sağlık sistemini etkile