
Konuların karışıklığı nedeni ile sürecin uzayacağı bildirildi. Ayrıntıyı haberde okuyabilirsiniz.
Bilgi modülümüzün ilk konusu \'\'Yüksek Sağlık Şurası nedir?\'\'. Konu hakkında bilgi almak istiyorsanız ana sayfamıza gidiniz.
Devamı…Türkiye, AkademiKA® International\'ın Birleşik Arap Emirlikleri Sağlık Bakanlığı ile yaptığı işbirliği sonucunda, ilaç sektöründe bilgi ihracı yapan bir referans ülke konumuna ulaştı.
Devamı…Danimarka İlaç Ajansının endüstri kuruluşları ile yaptığı anlaşmaya göre, klinik araştırmalar için yapılan izin başvurularını 30 iş günü içinde değerlendirmelidir. Haberdeki grafik 2010 yılında Ocak ve Şubat aylarında Danimarka İlaç Ajansına yapılan başvuruların değerlendirme zamanlarını göstermektedir.
Devamı…Kılavuzdaki güncelleme hasta gönüllerle yürütülecek faz 1 klinik araştırma merkezleri ile ilgili hususlarla ilgili.
Devamı…
Anaesthesia dergisinin editörlerinden ve İngiltere Ulusal Sağlık Servisinde çalışan Anestezist John Carlisle, 500 randomize klinik çalışmayı incelemiş ve 150 tanesinin ham datasına ulaşmış. Bu çalışmaların %44’ünde mümkün olmayan istatistikler, yanlış hesaplamalar, ve duplike sayı ya da şekiller saptamış. Bu yayınların %26’sında ise sonuçların doğru olmadığınıa dair şüphe uyandıracak bulgular var.
Bu tip yayınlara “Zombi Çalışmalar” deniyor ve en büyük sorun bunların sağlık sistemini etkile
Türkiye İlaç Sektörü Raporunda 2022 yılının ve son 8 senenin analizi yapıldı. Çalışma kapsamında ilaç ve tıbbi sağlık ürünleri pazarı; ilaç pazarı, özel tıbbi amaçlı gıda pazarı ve sağlık ürünleri pazarı başlıkları altında analiz edildi. Türkiye ilaç pazarı; referans/eşdeğer ilaçlar, ithal/imal ilaçlar, biyoteknolojik ilaçlar olmak üzere farklı kategorilerde, hem pazar yapısı hem de fiyatlar açısından incelendi.
Devamı…TÜSEB TTO Tarafından “Sağlıkta Teknoloji Dönüşümü Eğitim Serileri” Kapsamında “Tıbbi Cihazlarda Belgelendirme ve MDR Yenilikleri Eğitimi” TİTCK Tıbbi Cihaz Onaylanmış Kuruluş ve Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanı sayın Fatih Topuz tarafından yapılacaktır.
Devamı…