
\'\'Türkiye\'de Klinik Araştırmaların Yasal Düzenlemelerinde 20 yıl\'\' başlıklı sunum ana sayfamıza yerleştirilmiştir.

ABD\'de son 5 yılda üretilen gıda takviyelerinin %70\'i GMP (İyi Üretim Uygulamaları-İÜU)\'ye uymamakta.
FDA, MENA bölgesindeki ilaç onayları ve Biyoeşdeğerlik çalışmaları ile ilgili soru-yanıt yayınladı.

Şule Mene ve ark. tarafından yazılan yazıda yeni yönetmelik sonrası çalışmaya başlamak için geçen sürenin kısaldığı vurgulanmakta.
12-13 Eylül 2013 tarihlerinde Anemon Ege Sağlık Otel?inde ?Malign Hastalıklarda Klinik Araştırmalar Çalıştayı? düzenlenecek.
Devamı…

Yeni ilaçların geliştirilmesine yönelik yeni bir çağrı programı 26 Temmuz 2013 tarihi itibariyle
açıldı.
Yurtdışından bebek cildi üzerine yapılacak bir klinik araştırma için merkez aranıyor.
Devamı…