Türkiye’de Klinik Araştırma Birim yapılanması ve işlevselliğini değerlendirmek, Klinik Araştırma Birimi yapısına ek olarak Klinik Araştırma Koordinasyon Merkezi ve Klinik Araştırma Mükemmeliyet Merkezi yapıları göz önüne alınarak klinik araştırma süreçlerindeki minimum gereksinimleri ve işleyiş esaslarını belirlemek amacıyla, 19 Eylül 2018 tarihinde, Antalya’da Türk Tıbbi Onkoloji Derneği, Klinik Araştırmalar Derneği, Dokuz Eylül Üniversitesi Ulusal Klinik Araştırma Altyapı Ağı Uygulama ve Araştırma Merkezi, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ve Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı iş birliğiyle "Klinik Araştırma Birimleri (Merkezleri) ve Uygulama Standardizasyonları Çalıştayı” düzenlenmiştir. Çalıştay klinik araştırma taraflarının temsilcilerinden oluşan 45 kişinin katılımı ile gerçekleştirildi. Çalıştay programında belirlenmiş olan üç çalışma grubu Klinik Araştırma Birimi, Klinik Araştırma Koordinasyon Merkezi ve Klinik Araştırma Mükemmeliyet Merkezi yapılarını tanımlayarak bu yapıların "klinik araştırmanın proje yönetimi", "Etik Kurul ve TİTCK başvuru süreci, monitoring, farmakovijilans”, "araştırma ürünü, biyolojik örnek ve veri yönetimi” ve “idari yapılanma” süreçlerindeki işleyiş esaslarını ve minimum gereksinimlerini daha önceden hazırlanmış olan kontrol listeleri üzerinden tartışmıştır. Grup çalışması sonucunda, çalışma grubu temsilcilerinin yaptıkları sunumlar doğrultusunda klinik araştırma süreçleri ve klinik araştırma birimi yapıları temel alınarak elde edilen çıktılar raporda açıklanmıştır.